Kliniska studier och läkemedelsprövningar

Planerar du att genomföra en klinisk studie eller en klinisk läkemedelsprövning? Har du frågor om en pågående klinisk studie? Här finns information om stöd från Region Dalarnas lokala samordnare för kliniska studier.

Stöd i arbetet med kliniska studier inom Region Dalarna

  • Rådgivning och konsultation inför, under och efter kliniska studier och kliniska läkemedelsprövningar.
  • Hjälp vid upprättande, granskning och signering av avtal samt hjälp med kostnadsberäkning för kliniska studier. 
  • Nätverksträffar för forskningssjuksköterskor, forskningsstödjande personal och forskningsombud. Maila samordnaren för kliniska studier om du önskar delta i någon av dessa nätverk.
  • Genom tjänsten Feasibility Sweden får life science-företag och akademiska forskare snabba svar på studieförfrågningar (feasibilities) riktade till svensk hälso- och sjukvård.

  • Hjälp att förmedla studieförfrågningar inom Region Dalarna.
  • Den publika databasen Researchweb där alla forskningsprojekt inom Region Dalarna finns registrerade.
  • Kurser och utbildningar inom exempelvis Good Clinical Practice (GCP), statistik, juridik och monitorering.

Samordnare kliniska studier

Ingrid Rygaard

Telefon: 072-142 90 64
E-post: ingrid.rygaard@regiondalarna.se

Behöver du hjälp med upprättande eller granskning av forskningsavtal?

E-post: fou.avtal@regiondalarna.se